Tumores Neuroectodérmicos Primitivos: una neoplasia excepcional.

Póster:

Tumores Neuroectodérmicos Primitivos: una neoplasia excepcional.

Nombre:

Natalia Rozas Tapia

E-mail:

nataliarozas@gmail.com

Institución:

Centro Oncológico del Norte. Servicio de Salud Antofagasta

Autores:

Rozas N, Mota F.

Áreas:
  • Abdomen y Pelvis
Técnica:
  • Resonancia Magnética
  • Tomografía Computada
Resumen:

Los tumores neuroectodérmicos primitivos (PNETs) son un grupo extremadamente raro de tumores malignos que se originan de pequeñas células redondas del neuroectodermo, agresivos y de mal pronóstico. Pueden ser clasificados en dos tipos: PNET central (cPNET) y periférico (pPNET). Sin embargo, en la última clasificación de la WHO del año 2016 se elimina el término cPNET y ahora se consideran parte de la familia de los sarcomas de Ewing, debido a su similitud citogenética e histopatológica. Los pPNETs se originan fuera del sistema nervioso central y simpático y su incidencia global representa el 1% de todos los sarcomas. Las localizaciones más comunes de los PNET son la región torácica, tejidos blandos paravertebrales retroperitoneales, cabeza, cuello, tejidos blandos intraabdominales y pelvianos y en extremidades. La incidencia de PNET en el abdomen y pelvis es aproximadamente el 14% de todos los PNET. Aunque existen reportes de hallazgos radiológicos, los PNET siguen siendo poco reconocidos y fácilmente no diagnosticados debido a la falta de una presentación clínica típica, baja incidencia e insuficiente número de estudios radiológicos. Los PNET localizados en la próstata son muy raros, con gran potencial maligno y se presentan por lo general en hombres jóvenes, siendo reportados 17 casos en la literatura al año 2021. En el caso de los PNET localizados en el tracto genital femenino son también raros y agresivos, siendo reportados 26 casos de PNET en cérvix uterino al año 2022. Se presenta a continuación un caso de PNET de próstata y de cérvix uterino.